Въпреки че житейският треньор и защитник на хроничните заболявания Нитика Чопра е имала хронично заболяване през по-голямата част от живота си (всъщност две: плакатен псориазис и псориатичен артрит), тя никога не е намирала утеха в онлайн групите за подкрепа. Точно обратното, тя напусна единствената група за подкрепа, към която някога се е присъединявала, в рамките на 24 часа, защото за нея това се чувстваше по-скоро депресиращо, отколкото полезно – „като клуб, в който никой не искаше да бъде“, казва тя. Работата е там, че почти половината страна е в клуба на хроничните заболявания и това е целта на Чопра, откакто създаде събитието Chronicon през 2019 г. и се обърна към виртуална общност в средата на пандемията, членството да се чувства възможно най-„неужасно“ . Сега, с пускането на приложението Chronicon Community, тя изгражда системата за поддръжка, която винаги е жадувала. Приложението е естествена еволюция на онлайн общността, която Чопра създаде през 2020 г. Това, което започна като виртуално пространство за месечни събития, сега е платформа с почти ежедневни събития, ръководени от членове колективи, чат табла в няколко различни тематични области и редовни съдържание от Chopra и ротационен списък от експерти по хронични заболявания в различни индустрии. Но не се заблуждавайте: това не е парти за съжаление. Основният етос е този, който се обръща към своите членове като към цялостни хора, вместо да ги определя чрез болестта(ите), които може да имат. „Повечето организации, които говорят с общността на хроничните заболявания, говорят с нас, сякаш сме болест, която трябва да бъде поставена в кутия.“ —Нитика Чопра, основател на Chronicon „Повечето организации, които говорят с общността на хроничните заболявания, говорят с нас така, сякаш сме болест, която трябва да бъде поставена в кутия“, казва Чопра. „Съобщението е „О, вие сте болен човек, вземете това нещо, за да помогнете“, или „Нека се опитаме да решим този проблем“, или „Ние сме толкова много, толкова съжаляваме, че изпитвате болка“ и това само го влошава.” Вместо това подходът на Чопра с приложението Chronicon е да „признаем, че всичко, което правим, е през призмата на наличието на хронично заболяване, без да принуждаваме хората да седят и да говорят за това през цялото време“, казва тя. „Сякаш знам, че съм болен; Не е нужно да влизам в нещо, което ми напомня за това.“ Ползата от намирането на общност чрез приложението Chronicon спрямо всяка друга виртуална платформа не е толкова в съдържанието само по себе си – нишките за разговор обхващат популярни теми като внимание, интимност и книги – а в успокояващото разбиране, че всеки в платформата може да се свърже , по някакъв начин, към това, през което преминавате. Именно това чувство за общност Чопра установи, че публиката й желае повече от всичко друго, когато ги анкетира по средата на пандемията. „Единодушно ми казаха, че просто искат приятели, които наистина го разбират“, казва тя. Същото желание за поддържаща връзка между страдащите от хронични заболявания е това, което първоначално накара Чопра да стартира марката Chronicon – и това, което подчерта успеха на събитието IRL. „Дори ако вашите близки наистина ви подкрепят и вие сте един от привилегированите хора, които имат страхотни лекари, наличието на хронично заболяване е невероятно изолиращо“, казва тя. Състраданието…
С подкрепата на гоблени за шиене и диамантени гоблени
